1)CH3-CH-CH-C-CH3(отвлетвление CH3 от первого и второго CH;отвлетвление CH3 вниз и C2H5 вверх от С)
CH3-C-CH-CH3(два отвлетвления CH3 вниз и вверх от C;отвлетвление CH3 от СH)
2)CH3-CH3 C2H6
CH3-CH2-CH3 C3H8
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 C5H12
3)плотность=M/V молярный
М=2,59 г/л*22,4 л/моль=58 г/моль
М(C4H10)=12*4+1*10=58 г/моль
молекулярная формула C4H10
4)а)C2H6+3,5O2=2CO2+3H2O
2C2H6+6O2=4CO2+6H2O
U(C2H6)=V(C2H6)/V молярный=5 л/22,4 л/моль=0,2 моль
из уравнения U(CO2)=2U(C2H6)=0,4 моль
V(CO2)=U(CO2)*V молярный=0,4 моль*22,4 л/моль=8,96 л
б)2C2H6+6O2=2CO2+3H2O
M(C2H6)=12*2+1*6=30 г/моль
U(C2H6)=m/M=5 г/30 г/моль=0,16 моль
из уравнения U(CO2)=2U(C2H6)=0,32 моль
V(CO2)=U(CO2)*V молярный=0,32 моль*22,4 л/моль=7,168 л
2C2H5Cl + 2Na → C4H10 + 2NaCl
Выходы невысокие. Реакция пригодна только для первичных галогеналкилов (у вторичных и третичных отщепляется галогеноводород и образуется олефин).
Через реактивы Гриньяра (из галогеналканов):
C4H9Cl + Mg → C4H9MgCl
C4H9MgCl + HCl → C4H10 + MgCl2
Синтез Кольбе (из солей карбоновых кислот):
2C2H5COONa → C4H10 + 2CO2 + 2Na
Протекает при прохождении электрического тока через расплав соли карбоновой кислоты. Выходы обычно низкие.
Восстановление галогеналкилов:
C4H9Cl + H2 → C4H10 + HCl
Катализатор: палладий на карбонате бария.
Восстановление иодалкилов иодоводородной кислотой:
C4H9I + HI → C4H10 + I2
Восстановление кратной связи алкенов и алкинов:
CH3-CH=CH-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-C≡C-CH3 + 2H2 → CH3-CH2-CH2-CH3
Проводится в присутствии катализатора (платина, палладий, никель, смесь оксидов меди(II) и хрома(III)).
Реакция Кори-Хауса:
CH3Cl + 2Li → CH3Li + LiCl
2CH3Li + CuI → C2H6CuLi + LiI
C2H6CuLi + 2C3H7I → 2C4H10 + L