Q = 1079 кДж
Объяснение:
Дано:
V(O₂) - 50 литр
Vm = 22,4 литр/моль
Найти:
Q - ?
2H₂(г.)+О₂(г.)=2Н₂О(г.)+484 кДж
1) n(O₂) = V(O₂)/Vm
n(O₂) = 50 литр / 22,4 литр/моль = 2,23 моль
При сжигании 1 моль получается 484 кДж энергии, значит при сгорании 2,23 моль получается:
По уравнению реакции^
2,23 моль - Q
1 моль - 484 кДж
Q = 2,23 моль × 484 кДж / 1 моль = 1079,32 кДж ≈ 1079 кДж
ответ: Q = 1079 кДж
1) в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода ароматического кольца
2)Называют также карболовой кислотой, Потому что фенол проявляет кислотные свойства например при взаимодействии с щелочами С6H5OH + NaOH = C6H5ONa + H2O
3)Электронные пары атома кислорода гидроксильной группы вступают в сопряжение с пи-электронной плотностью бензольного кольца (т. е. фенила) , смещаясь в его сторону. С другой стороны, этот атом кислорода (как более электроотрицательный, чем атом углерода) тянет на себя электроннную плотность от атома углерода, с которым связан (этот эффект - индуктивный, передаётся только по сигма-связям) . В этом и есть взаимное влияние.
4) Фенол, монооксибензол, карболовая кислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом, розовеющие при хранении, tпл 40,9 °С, tkип 181,75°C; умеренно растворим в воде, хорошо – в спирте, эфире, ацетоне.
Объяснение:
К двойной связи могут присоединяться все галогеноводороды. Реакционная галогеноводородов увеличивается с повышением кислотности (электрофильности) в ряду HF < HCl < HBr < HI. Для присоединения фтороводорода разработаны специальные приемы. Удобным методом является смешиванием раствора фтороводорода в пиридине с раствором алкена в тетрагидрофуране. Фторпроизводные получаются уже при  с выходами от средних до высоких.
Реакции алкенов с хлороводородом и бромоводородом часто проводят путем пропускания газообразного галогенводорода непосредственно в алкен или в раствор алкена в растворителе средней полярности (уксусная кислота, нитрометан), который растворяет и полярный галогенводород и неполярный алкен. Продукты присоединения образуются с хорошими выходами.
Присоединение галогенводородов к несимметричным алкенам протекает региоселективно, для алкенов с электронодонорными заместителями по правилу Марковникова. Так, в результате взаимодействия бутен-2 + HCl образуетмя 2-хлорбутан. Молекулярное уравнение реакции имеет вид:
Хлорирование и бромирование алканов и циклоалканов по радикальному механизму являются промышленными получения галогеналканов и галогенциклоалканов, но редко используются в лаборатории. Кроме того, получение галогеналканов возможно из спиртов, например при взаимодействии последних с галогенводородными кислотами.
Объяснение:
50 л Х кДж
2H2 + O2 = 2H2O + 484 кДж
n=1 моль
Vm=22,4 л/моль
V = 22,4 л
50 л О2 - Х кДж
22,4 л О2 - 484 кДж
Q = 50 * 484 / 22,4 =1080 кДж