Дегидрирование 2,2-диметилпентанола 3 - это реакция, при которой происходит удаление воды (дегидрация) из молекулы 2,2-диметилпентанола 3. Результатом такой реакции будет образование нового соединения.
Для решения этой задачи, нужно сначала разобраться в строении и названии исходного соединения.
Молекула 2,2-диметилпентанола 3 (C7H16O) состоит из углеродной цепи семи атомов углерода и одной функциональной группы - гидроксильной группы (-OH), которая указывает на присутствие группы гидроксила (алкогольный остаток) в соединении. Группа гидроксила при алкоголях обозначается суффиксом "-ол". Число в названии, в нашем случае "3", указывает на то, что гидроксильная группа (группа гидроксила) находится на третьем атоме углерода.
Теперь рассмотрим дегидрирование 2,2-диметилпентанола 3. В процессе дегидрирования из молекулы удаляется группа гидроксила (-OH), а также атом водорода (-H) соседнего атома углерода:
C-C-C-C-C-C-C
|
H
|
O
|
H
После удаления группы гидроксила и атома водорода, получаем следующую структуру:
C-C-C-C-C-C
|
H
Таким образом, результатом дегидрирования 2,2-диметилпентанола 3 будет образование молекулы 2,2-диметилпентана (C7H14), которая не содержит группы гидроксила и, следовательно, не является алкоголем.
Итак, пошаговое решение задачи:
1. Рассмотреть строение исходного соединения (2,2-диметилпентанол 3) и определить наличие группы гидроксила (-OH).
2. Удалить из молекулы группу гидроксила (-OH) и атом водорода (-H) соседнего атома углерода.
3. Записать полученную после дегидрирования структуру (2,2-диметилпентан).
4. Ответить на вопрос, что получается в результате дегидрирования 2,2-диметилпентанола 3: молекулу 2,2-диметилпентана.
Для решения этой задачи, нужно сначала разобраться в строении и названии исходного соединения.
Молекула 2,2-диметилпентанола 3 (C7H16O) состоит из углеродной цепи семи атомов углерода и одной функциональной группы - гидроксильной группы (-OH), которая указывает на присутствие группы гидроксила (алкогольный остаток) в соединении. Группа гидроксила при алкоголях обозначается суффиксом "-ол". Число в названии, в нашем случае "3", указывает на то, что гидроксильная группа (группа гидроксила) находится на третьем атоме углерода.
Теперь рассмотрим дегидрирование 2,2-диметилпентанола 3. В процессе дегидрирования из молекулы удаляется группа гидроксила (-OH), а также атом водорода (-H) соседнего атома углерода:
C-C-C-C-C-C-C
|
H
|
O
|
H
После удаления группы гидроксила и атома водорода, получаем следующую структуру:
C-C-C-C-C-C
|
H
Таким образом, результатом дегидрирования 2,2-диметилпентанола 3 будет образование молекулы 2,2-диметилпентана (C7H14), которая не содержит группы гидроксила и, следовательно, не является алкоголем.
Итак, пошаговое решение задачи:
1. Рассмотреть строение исходного соединения (2,2-диметилпентанол 3) и определить наличие группы гидроксила (-OH).
2. Удалить из молекулы группу гидроксила (-OH) и атом водорода (-H) соседнего атома углерода.
3. Записать полученную после дегидрирования структуру (2,2-диметилпентан).
4. Ответить на вопрос, что получается в результате дегидрирования 2,2-диметилпентанола 3: молекулу 2,2-диметилпентана.