М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
olesyaprk
olesyaprk
31.01.2023 06:16 •  Биология

Дальтонізм-рецесивний прояв ознаки, ген якої розташований в Х- Хромосомі. Яких дітей можна очікувати від шлюьу: а) чоловік з нормальним колірним зором, жінка з геном дальтонізм в геномі; б) чоловік з дальтонізм ом, жінка з нормальним кольоровим зором; в) чоловік з дальтонізмом, жінка з геном дальтонізму в генотипи. Будь ласка, до ть​

👇
Открыть все ответы
Ответ:
1. Чтобы определить заболевание, с которым столкнулся пациент, мы должны анализировать его симптомы и проводить необходимые исследования. Исходя из предоставленного изображения, пациент имеет опухоль, которая располагается в области гипофиза. Это может указывать на наличие опухоли гипофиза, такой как аденома гипофиза. 2. Пациенту следует объяснить, что причиной его заболевания является избыток гормонов гипофиза, которые вырабатываются опухолью в данном случае. Гипофиз является маленькой железой, которая располагается в основании мозга, и он отвечает за выработку и регуляцию многих гормонов в организме. Если гипофиз возбуждается или повреждается опухолью, она может начать избыточно вырабатывать определенные гормоны, что может вызывать различные проблемы со здоровьем. 3. Гормон, который отвечает за нормальное функционирование гипофиза и регулирует множество процессов в организме, называется гормоном роста. Это одно слово, которое можно использовать в ответе на вопрос пациента. Помимо этого, для определения точного диагноза и назначения лечения пациенту требуется проведение дополнительных исследований, таких как анализы крови, УЗИ головного мозга и компьютерная томография. Процесс лечения может включать лекарственную терапию, хирургическое вмешательство или комбинацию обоих методов в зависимости от характеристик и стадии заболевания.
4,7(81 оценок)
Ответ:
volkovaolesya2
volkovaolesya2
31.01.2023
1. Число хромосом в диплоидном наборе (2n) - это количество хромосом, которые находятся в обычных клетках организма, таких как клетки тканей или органов. У человека, например, число хромосом в диплоидном наборе равно 46. Это означает, что каждая клетка в организме человека содержит две копии каждой хромосомы, поэтому их общее число равно 46 (23 пары). Обоснование: Диплоидный набор хромосом формируется в результате процесса, называемого мейозом, который происходит при образовании половых клеток (сперматозоидов и яйцеклеток). В процессе мейоза, гаплоидный набор хромосом (n) в половых клетках объединяется с другим гаплоидным набором хромосом, полученным от другого родителя, образуя диплоидный набор (2n) в оплодотворенной яйцеклетке. Пошаговое решение: Если у нас есть информация о числе хромосом в гаплоидном наборе (n), то число хромосом в диплоидном наборе (2n) можно вычислить, умножив число хромосом в гаплоидном наборе на 2. 2. Гомологичные хромосомы - это пары хромосом, которые имеют сходные размеры и содержат гены для тех же самых признаков. Они находятся в клетках организмов, имеющих диплоидный набор хромосом. Например, у человека каждая пара гомологичных хромосом содержит одну хромосому, унаследованную от матери, и одну хромосому, унаследованную от отца. Обоснование: Гомологичные хромосомы содержат одинаковые гены, но могут иметь различную информацию в этих генах. Каждая гомологичная пара передается от родителей потомкам. Во время образования половых клеток (мейоза), гомологичные хромосомы могут обмениваться генетической информацией (кроссинговер) и перемешивать гены. Пошаговое решение: Чтобы определить, являются ли две хромосомы гомологичными, нужно сравнить их морфологические особенности, такие как размер и форма, а также гены, которые они содержат. Если хромосомы имеют сходные размеры и содержат гены для тех же самых признаков, то они являются гомологичными. 3. Равноплечие хромосомы - это свойство хромосомы иметь два одинаковых плеча или отрезка, разделенных центромерой (специальным участком хромосомы). Обоснование: Хромосомы состоят из двух длинных нитей ДНК, называемых хроматидами, которые связаны вместе в центромере. Каждая хроматида содержит полную копию генетической информации, находящейся на хромосоме. Во время деления клетки, хроматиды разделяются таким образом, что образуется две идентичные хромосомы, называемые дочерними хромосомами. Пошаговое решение: Чтобы определить, является ли хромосома равноплечной, нужно взглянуть на ее структуру под микроскопом и идентифицировать два одинаковых плеча или отрезка, разделенных центромерой. Если плечи хромосомы имеют одинаковую структуру и содержат одинаковые гены, то эта хромосома является равноплечной.
4,4(93 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ