1. Наследственность, объяснять думаю не надо
2. Плохие погодные условия в месте проживания
3. Люди пренеюрегают своим здоровьем и не заботятся о нем, не принимают витамины в виде таблеток в нужное время.
4. Витамины так же можно получить из продуктов, отсюда следует что люди едят не здоровую пищу, которая не несёт в себе ничего полезного (фастфуд, еда быстрого приготовления), ну и соответственно люди не едят разные фрукты, поскольку у них не такой завораживающий вкус как у фастфуда, в котором множество пищевых добавок
1)незнаю
2)белая планария-хищник и поэтому питается мелкими подними животними,а
аскариды-паразит питается пищей в кишечнике человека
3)Длина самцов человеческой аскариды — 15–25 см, а самок — 20–40 см. Самцы отличаются от самок ещё и тем, что задний конец их тела («хвост») загнут на брюшную сторону. В организме заражённого человека обитает сразу несколько червей-паразитов, иногда их число может достигать нескольких сотен.
4)Тело в сечении круглое. Кожно-мышечный мешок имеет только продольные мышцы, которые обеспечивают волнистые движения. (Внешне находится толстый слой кутикулы). Внутри находится первичная полость тела). Имеет 4 системы органов: пищеварительной (сквозная - рот> кишечник> анальное отверстие) выделительную систему, представленную протонефридиями; нервную систему (навкологлоткове нервное кольцо + продольные нервные стволы) половая с. - раздельнополые, характерный половой диморфизм (самка вдвое больше самца), оплодотворение внутреннее
5)Сходство: имеет кожно- мускульный мешок типичного строения. Полость тела отсутствует. У свободноживущего плоского червя белой планарии, в отличие от печёночного сосальщика имеет, но спрашивают отличие, а двусторонняя симметрия — сходство.
6)Аскариды в ЖКТ и печени
Яйца личинок попадают в организм человека пероральным путём, это значит, что изначально они проходят в пищевод и кишечник. В кишечнике из яиц вылупляются личинки, которые продолжают своё развитие, начав с миграции. Из ЖКТ аскариды переходят в печень, а также желчные пути.
ответ:«Молекулы памяти».
Объяснение:
«Молекулы памяти». Первые гипотезы, связывающие запечатление информации
с биохимическими изменениями в нервной ткани, родились на основе широко известных в
60-е гг. опытов Г. Хидена. Информация, лежащая в основе долговременной памяти,
кодируется, записывается в структуре полинуклеотидной цепи молекулы. Разная
структура импульсных потенциалов, в которых закодирована определенная сенсорная
информация в афферентных нервных проводниках, приводит к разной перестройке
молекулы РНК, к специфическим для каждого сигнала перемещениям нуклеотидов в их
цепи. Таким образом, происходит фиксация каждого сигнала в виде специфического
отпечатка в структуре молекулы РНК. Глиальные клетки, принимающие участие в
трофическом обеспечении функций нейрона, включаются в метаболический цикл
кодирования поступающих сигналов путем изменения нуклеотидного состава
синтезирующих РНК. Весь набор вероятных перестановок и комбинаций нуклеотидных
элементов обеспечивает возможность фиксировать в структуре молекулы РНК огромный
объем информации. Процесс фиксации информации в нервной клетке находит отражение
в синтезе белка, в молекулу которого вводится соответствующий следовой отпечаток
изменений в молекуле РНК. При этом молекула белка становится чувствительной к
специфическому узору импульсного потока, тем самым она как бы узнает тот
афферентный сигнал, который закодирован в этом импульсном паттерне. В результате
происходит освобождение медиатора в соответствующем синапсе, приводящее к передаче
информации с одной нервной клетки на другую в системе нейронов, ответственных за
фиксацию, хранение и воспроизведение информации.