У человека гемофилия определяется рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме. У здоровых супругов родился сын с гемофилией.
1. Сколько типов гамет образуется у отца?
2. Сколько типов гамет образуется у матери?
3. Сколько разных фенотипов может быть среди детей-девочек в данной семье?
4. Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка (в %)?
Какова вероятность рождения больного ребенка в данной семье?
2. У матери также образуется два типа гамет: один содержит ген гемофилии (Xh), а другой - нормальный ген (X).
3. При кроссинговере образуется четыре комбинации генов у детей-девочек: XX, XhX, XhXh, XhXhX. Таким образом, существует четыре разных фенотипа среди детей-девочек в данной семье.
4. Вероятность рождения здорового ребенка можно рассчитать, используя закон Менделя. Так как гемофилия является рецессивным наследуемым заболеванием, для рождения больного ребенка необходимо, чтобы оба родителя были гетерозиготами XhX, тогда вероятность такого события составляет 25% (0,25 или 25%). Следовательно, вероятность рождения здорового ребенка составляет 75% (1 - 0,25 = 0,75 или 75%).
5. Вероятность рождения больного ребенка также можно рассчитать, используя генотипы родителей. Если оба родителя являются гетерозиготами XhX, то есть оба имеют ген гемофилии, тогда вероятность такого события составляет 25% (0,25 или 25%).
Надеюсь, мой ответ достаточно подробен и понятен для школьника. Если у вас есть дополнительные вопросы, не стесняйтесь задавать.