М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
ilhammusayev965
ilhammusayev965
11.08.2021 14:32 •  Биология

ответ на вопросы: 2. Что такое симбиоз? Какие организмы образуют лишайник? 3. На какие группы по внешнему строению делят слоевища ли
1. Каковы особенности строения лишайников?
шайников?
4. В чём особенности строения слоевища кустистых лишайни
ков? Нарисуйте схему строения лишайника.
5. Каковы функции гриба и водоросли в организме лишайника?
6. Как размножаются лишайники?
7. Где обитают лишайники? Какие физические факторы среды
ограничивают их распространение?
8. Расскажите о роли лишайников в природе. Какие вредные
химические вещества могут накапливать лишайники?
9. В чём отличия симбиоза гриба и водоросли в лишайнике от
симбиоза клубеньковых бактерий и растений, на корнях
которых они поселяются?
10. Составьте развёрнутый план параграфа.​

👇
Открыть все ответы
Ответ:
Stopnuyk2017
Stopnuyk2017
11.08.2021
нажми)

Клетки эукариотических водорослей имеют все органоиды эукариот, однако у одноклеточных подвижных форм дополнительно имеются жгутики, сократительные вакуоли, светочувствительный глазок (стигма). У водорослей имеются разнообразные фотосинтезирующие структуры – хлоропласты, или хроматофоры. Хроматофоры разнообразны по форме: чашевидные, спиральные, пластинчатые, звездчатые, сетчатые и другие. Как правило, хроматофоры отграничены от цитоплазмы оболочкой, состоящей из 2-4 мембран. Четвертая мембрана (если она имеется) плавно переходит в мембраны эндоплазматической сети. Внутри хроматофоров имеются плоские одномембранные пузырьки – тилакоиды. На мембранах тилакоидов протекают световые реакции фотосинтеза. Тилакоиды могут  образовывать однотилакоидные, двухтилакоидные и трехтилакоидные ламеллы. Если в состав ламеллы входит более 3 тилакоидов, то такая структура называется грана. В составе хроматофоров имеются белковые тельца – пиреноиды.

 

1. Класс Собственно зеленые водоросли. Наиболее разнообразная группа зеленых водорослей (хламидомонада, вольвокс, хлорелла, улотрикс).

2. Класс Конъюгаты, или Сцеплянки. Нитчатый таллом. Отличаются отсутствием жгутиковых стадий, половой процесс в виде конъюгации.

3. Класс Харовые. Отличаются сложно устроенным многоклеточным талломом. Гаметангии многоклеточные. Диплоидная фаза представлена только зиготой. Обитатели пресных вод (реже – солоноватых). Считается, что предки Харовых водорослей были близки к предкам Высших (наземных) растений; иногда Харовых рассматривают как особый отдел.

Отдел Эвгленовые водоросли. Эти организмы сходны с зелеными водорослями – у тех и других имеются хлорофиллы а и b, как у высших растений. Но есть и существенные различия. Хроматофоры зеленых водорослей имеют двумембранную оболочку, а хроматофоры эвгленовых водорослей – трехмембранную. Клеточная стенка зеленых водорослей – целлюлозная, а эвгленовых водорослей – протеиновая. Запасным углеводом является специфический полимер глюкозы – парамилон. Эвгленовые – одноклеточные организмы, обычно со жгутиками. Половой процесс отсутствует.

Отделы: Золотистые, Желто-зеленые, Диатомовые и Бурые водоросли сходны между собой по следующим признакам: наличие хлорофиллов а и с, наличие хлоропластной эндоплазматической сети, наличие особого запасающего вещества – ламинарина(или хризоламинарина), разножгутиковость (правда, у диатомовых водорослей жгутики имеют только гаметы, да и то не у всех видов).

 

Низшие, потому что их клетки не дифференцированы, нет тканей, органов, тело представлено талломом.


4,4(22 оценок)
Ответ:
konulrzayevaa
konulrzayevaa
11.08.2021
Генотип черной кошки; Х^bX^b
Генотип рыжего кота; X^BY
Гаметы которые образует чрная кошка: :X^B X^b
Гаметы, которые образует рыжий кот: X^B Y
Генотипы особей, которые образуются при скрешивание;
Х^b X^B полосатая кошка (трехцветная),: X^B:X^B рыжая кошка
X^bУ черный кот,: X^BУ рыжий кот
а) 4 фенотипа
б) 1 черный
в) не одного, самцы не могут быть трехцветными
а) Составим схему соотношения хромосом скрещиваемых животных. (Хb Хb) - черная кошка; (ХВ Y) - рыжий кот. Далее исходя из следующей схемы, (Хb Хb) + (ХВ Y) = (Хb XB), (Xb Y). То есть, получаем 50% черепаховых кошек и 50% черных котов. Получаем 2 фенотипа.
б) 50%
в) Широко известно утверждение о несуществующих черепаховых котах. Однако оно правдиво лишь на половину. Ведь такие особи все же рождаются, хотя и крайне редко. В большинстве своем они стерильны, то есть лишены возможности продолжения рода.
Дело в том, что гены базовых окрасов кошек – черного и красного, расположены в одном и том же локусе (фиксированное место гена в пределах хромосомы) на Х-хромосоме, которую имеют особи обоих полов. Кошка, имеющая набор ХХ, может быть красной, черной или черепаховой (то есть имеющей и красный, и черный) . Кот же, обладатель ХУ, может иметь либо черный, либо красный окрас. Следовательно, вероятность появления трёхцветных котов в данном скрещивании можно считать нулевой.

2)
а) У самца образуется 2 типа гамет, доминирующий тип даёт зелёную окраску и рецессивный - серую.
б) У самки так же образуется 2 типа гамет: одна доминирующая, дающая зелёную окраску и одна рецессивная, дающая серую окраску. За счёт появления двух типов рецессивного гена на обоих хромосомах гомозиготы - птенц получился с серым окрасом.
в) По стольку, поскольку, серый окрас потомства зависит от наличия рецессивного, сплетённого с полом гена, который, судя по получению серого птенца, присутствует о обоих родителей, можно сделать вывод о том, что у такой пары птиц может получиться только один фенотип (серый окрас)
г) Нулевая
д) Стопроцентная

3)
а) 50% при наличии у мужа схожего рецессивного гена.
б) Если аномальный ген, сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный, то практически всегда болезнь проявляется только у мужчин. Следовательно, пол ребёнка, который может унаследовать данное заболевание, будет мужским.

4)
а) 50% в случает наличия у мужчины рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения и если ребёнок будет мужского пола.
б) мужской (гепертония передаётся через y-хромосому по мужской линии)
в) 50% в случае отсутствия рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения у мужчины и если ребёнок будет женского пола.
4,8(72 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ