М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
kata198722
kata198722
13.01.2020 02:00 •  Биология

Где образуется первичная и вторичная моча?

👇
Ответ:
sprikutviktpria
sprikutviktpria
13.01.2020

первичная моча в лоханке, а вторичная в мочетрчнике

4,4(65 оценок)
Ответ:
maja6
maja6
13.01.2020

ответ: Вторичная моча — жидкость, образующаяся в почках после удаления из первичной мочи избытков воды, ценных для организма минеральных солей и органических веществ. Именно вторичная моча собирается в мочеточники, затем в мочевой пузырь и выводится в окружающую среду.

Объяснение:

4,6(67 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
Elizabeth041100
Elizabeth041100
13.01.2020

Часть А

А1 - А

А2 - В

А3 - Б

А4 - А

А5 - А

А6 - А

А7 - А

А8 - Б

А9 - БВА

А10 - Г

Часть B

В1 - У пчел и муравьев нет половых хромосом.

Самки диплоидные, а трутни гаплоидные.

B2 - У мужских и женских организмов все пары хромосом, кроме одной, одинаковы и называются аутосомами, а одна пара хромосом, называемых половыми, у самцов и самок различается. Пол будущей особи определяется во время оплодотворения. Если сперматозоид содержит Х-хромосому, то из оплодотворённой яйцеклетки разовьётся самка (XX), а если в сперматозоиде содержалась половая Y-хромосома — то самец (ХY).

B4 - 1 – а, г, д; 2 – б, в, е, ж.

Часть С

C1.

1) AABbccDd

AB Ab Ac AD Ad Bc bc BD bD Bd bd cD cd

2) AaBbCCDd

AB Ab AC AD Ad BC bC BD Bd bd bD CD Cd

C2.

Решение во вложении ;)


Выберите один правильный ответ из четырех предложенных. А1. Изменчивость – это А) свойство живого ор
Выберите один правильный ответ из четырех предложенных. А1. Изменчивость – это А) свойство живого ор
4,4(49 оценок)
Ответ:
magnatca
magnatca
13.01.2020
Обозначим так:
А - ген нормальной пигментации, а - ген альбинизма
Х - хромосома с нормальным геном, (Х) - хромосома с геном гемофилии

Тогда
1) У обоих родителей гетерозиготная аллель: АаXY, Аа(X)X. Отец не болеет гемофилией, значит, у него набор здоровых хромосом: XY. У матери гемофилии нет, но есть у сына, скорее всего, у нее одна из хромосом несет ген гемофилии: X(X)
2) Только 1/4 детей будет иметь набор аа, и только 1/4 детей будет сыновьями с гемофилией. Чтобы получить оба признака, перемножим вероятности - 1/16.
3) 4 типа гамет: AX, aX, A(X), a(X) - здоровый набор, набор альбиноса без гемофилии, набор норм. пигмент. с гемофилией, набор альбиноса с гемофилией.
4) У отца тоже 4 типа гамет: AX, AY, aX, aY
5) Генотип здоровой дочери и не носительницы гемофилии - ААХХ и АаХХ.
3/16 - вероятность появления таких наборов. Если же задача подразумевает и девочек-носительниц гемофилии (болеть ей они не будут, но могут передать по наследству), то это будут еще наборы AAX(X), AaX(X) и AaX(X), т.е. 6/16.
4,8(97 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ