Question

Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с х-хромосомой. мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

Answer 1

Ангидротическая эктодермальная дисплозия или отсутсвие потовых желез, интересное заболевание
Ген рецессивный а-отсутствие потовых желез
А-здоровый
Женщина имеет две Х хромосомы ее генотип ХАХА
И мужчина ХаУ, обладатель У хромосомы не несущей этот ген
А вероятность рождения с такой аномалией нулевая, зато все девочки первого поколения будут носителями

Answer 2

Для решения этой задачи, нам понадобится знание о генетике и наследовании признаков.

Первым шагом будем представлять генотипы родителей. Для мужчины, у которого отсутствуют потовые железы, генотип будет следующим: X^hY, где X^h - хромосома с рецессивным признаком отсутствия потовых желез, а Y - ген хромосомы, ответственный за мужской пол.

Теперь, рассмотрим генотип женщины, в семье которой никогда не встречалось данное заболевание. У нее на каждой из двух хромосом X должен быть аллель, несущая доминантный признак, пусть это будет обозначено как X^D. Таким образом, генотип этой женщины будет X^DX^D.

Далее, рассмотрим возможные комбинации генотипов детей, которые они могут иметь. В этом случае, у женщины будет только одна х-хромосома, которую она может передать своим детям. У мужчины также будет только одна х-хромосома, которую он может передать своим детям.

Итак, возможные комбинации генотипов детей могут быть:
1) X^h от отца и X^D от матери - это мужской ребенок (X^hY).
2) X^D от матери и X^D от отца - это женский ребенок (X^DX^D).

Теперь, чтобы вычислить вероятность рождения детей с подобной аномалией, мы должны рассмотреть, какие сочетания генотипов возможны.

Варианты генотипов детей: X^hY и X^DX^D.

Поэтому вероятность рождения ребенка с подобной аномалией будет составлять 1/2 или 50%.

Обратите внимание, что изначально мы не знаем генотип матери, поэтому в этом ответе мы предполагаем, что она не является носителем гена отсутствия потовых желез.

В случае, если матерь является носителем гена отсутствия потовых желез, вероятность рождения ребенка с аномалией будет выше, но для конкретного ответа следует знать генотип матери.

Надеюсь, что этот обстоятельный ответ помог вам понять решение задачи. Если у вас есть еще вопросы, пожалуйста, обращайтесь!