Семя фасоли развилось внутри плода, называемого бобом. На вогнутой стороне семени находится рубчик - место прикрепления семени к створке плода. Снаружи семя покрыто плотной кожурой. Под кожурой размещается зародыш семени. Он состоит из двух семядолей, корешка, стебелька, почечки. Семядоли развиваются симметрично друг против друга. Иногда зародыш имеет одну семядолю (чистяк, виды хохлатки, некоторые зонтичные). В семядолях содержится запас питательных веществ. Но у некоторых (дикая редька, пастушья сумка) запас питательных веществ находится не только в семядолях, но и в др. частях зародыша - корешке, стебельке. Конус нарастания зародышевого стебля находится между семядолями и уже в зародыше образует зачаточные листики. Все вместе образует почечку, которая является зачатком главного побега растения. Семядоли обычно с 3 главными проводящими пучками, при прорастании семени выносятся на поверхность.
1. Листорасположение, при котором листья развиваются по три и более в узле.2. Стебель, с расположенными на нем почками и листьями.3. Листорасположение, при котором листья растут по два в узле – один лист напротив другого.4. Почка, развивающаяся в пазухе листа.5. Почка, развивающаяся на вершине побега.6. Листорасположение, при котором листья на стебле располагаются друг над другом по одному. То же что и спиральное листорасположение.7. Почка, содержащая в себе зачаточное соцветие.8. Отрезок стебля между его узлами.
Гены ш и В находятся в гомозиготном состоянии – по ним расщепления не будет и образуется один тип гамет Вш. По генам Г, О, З будет наблюдаться расщепление. По каждому из них образуется два типа гамет (по гену Г – Г и г, по гену О – О и о, по гену З – З и з). Вследствие того, что гены наследуются независимо, всего формируется типов гамет: 2(по гену Г)*2(по гену О)*2 (по гену З)*1(по гену В)*1( по гену ш) = 8. Половина из них Г, половина г; половина гамет Г несет О, вторая половина – о; половина ГО имеет З, вторая половина – з; и т.д. Все типы гамет представлены равновероятно (по 1/8). Соотношение всех типов гамет 1:1:1:1:1:1:1:1.
