Дано:
А - правша
а - левша
Найти:
F1 - ?
P - ?
Мужчина правша, но его мать была левшой, а значит он - гетерозигота (Aa)
Так как у женщины есть братья, которые левши, то возможно она либо гетерозигота, либо гомозигота по доминантному признаку. Здесь нужно рассматривать два варианта.
I вариант(женщина гомозигота, мужчина гетерозигота)
P: ♀ AA x ♂ Aa
G: A A a
F1: Aa: AA - 100% правши
II вариант( все гетерозиготы)
P: ♀ Aa x ♂ Aa
G: A a A a
F1: AA: 2Aa: aa - 75% правши, 25% левши
ответ: 25% рождение левши, если женщина гетерозигота.
1)А - черные волосы а- светлый
У матери генотип - аа ( так как она светловолосая )
Муж - темноволосый, но т к мать была светлой - его генотип Аа
Р: аа( св) * Аа (чер)
Г: а А а
F 1 : Аа (ч) аа( св)
вероятность появления тёмноволосого ребёнка 50 %
2)25%
3)Женщина-носитель гена обычно видит нормально, но у ее сына вероятность дальтонизма будет 50 на 50. Если женщина сама страдает дальтонизмом, то ее дети обязательно будут дальтониками. Заболевание редко встречается у девочек. Наличие недуга у женщины означает, что она унаследовала дефектные Х-хромосомы от обоих родителей.
25% гибнет, 25% - длинноногие, значит остальные 50% коротконогие.
То есть произошло расщепление признака в соотношении 1 : 2 : 1.
Раз произошло расщепление признака, то родители гетерозиготны и их генотип - Аа.
Расщепление по фенотипу в соотношении 1 : 2 : 1 характерно для неполного доминирования.
ответ: Генотип коротконогих - Аа. Доминирует ген длинноногости. Генотип погибших особей - аа.