Муравьиная кислота сильнее. в органической химии считается так, чем больше СН2 групп тем слабее кислота, тоесть уксусная будет сильнее пропионовой, пропионовая сильнее масляной и т.д. из органический муравьиная самая сильная в ряду одноосновных карбоновых кислот. В муравьиной кислоте электронная плотность смещена на атом кислорода, поэтому водород подвижен. В молекуле уксусной кислоты карбоксильная группа связана с метильным радикалом, а в молекуле муравьиной кислоты - с атомом водорода. В молекуле уксусной кислоты происходит смещение электронной плотности от атомов водорода в метильном радикале к атому углерода карбоксильной группы.В результате смещение электронов от атома водорода гидроксильной группы уменьшается, связь О-Н становится менее полярной и разрывается труднее. Поэтому уксусная кислота более слабая, чем муравьиная, за счет влияния метального радикала. Степень диссоциации муравьиной значительно больше, чем у уксусной.
1. Ca 4s2 Кальций 2. В основном состоянии хлор имеет 5 свободных 3d-орбиталей 3. Фтор и хлор находятся в 7 главной подгруппе и имеют 7 электронов на последнем слое. Фтор более электроотрицательный. У него нет d-подуровня, следовательно, степень окисления его 0 и -1, т.к. электронам некуда распариваться. Электроны хлора могут перепрыгивать на свободные 3d-орбитали. Максимальная степень окисления хлора +7. 4. Кислород - элемент 6 главной подгруппы. Максимальная валентность 2: O=O, H-O-H, минимальная 1 Na-O-O-Na
Этилена реагирует с кислородом(реакция горения), с братом(реакция присоединения), с хлороводородом.