М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
dimon2ru
dimon2ru
11.05.2023 19:24 •  Химия

Углерод во всех органических веществах имеет валентность : А) I ; Б) II ; В) III ; Г) IV .

2. Гомологами являются : А) этан и этен ; Б) пропан и бутан ; В) пропин и пропен ; Г) циклобутан и бутен .

3. Вещество состава С4Н6 относится к классу : А) алканы ; Б) алкены ; В) арены ; Г) алкины .

4. Функциональную группу -ОН содержат : А) алканы ; Б) спирты ; В) альдегиды ; Г) эфиры .

5. Реакция присоединения воды к органическому веществу называется : А) гидрирование ; Б) дегидрирование ; В) гидратация ; Г) окисление .

6. Карбоксильная группа содержится в молекуле : А) метанола ; Б) уксусной кислоты ; В) бутена ; Г) этаналя .

7. При горении аминокислоты образуются азот, вода и : А) угарный газ ; Б) углекислый газ ; В) хлор ; Г) аммиак .

8. При гидролизе крахмала образуется : А) глюкоза ; Б) фруктоза ; В) этанол ; Г) углекислый газ .

9. С аминокислотой реагирует : А) щёлочь ; Б) этан ; В) азот ; Г) вода .

10. При сгорании 23 г этанола образуется углекислый газ массой : А) 4,4 г ; Б) 8,8 г ; В) 22 г ; Г) 44 г .

👇
Ответ:
Хамеда
Хамеда
11.05.2023
1. Г)

2.Б)

3.Г)

4.Б)

5.В)

6.Б)

7.Б)

8.А)

9.А)

10.В)
4,4(64 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:

свойства спиртов определяются наличием гидроксильной группы и строением радикала, с которым связана гидроксо-группа.

Спирты являются полярными соединениями, поялность связи О-Н выше,  чем у С-О.

Реакции спиртов протекают по нескольким вариантом разрыва гидроксильной группы.

1) Реакции идущие по атому водорода в гидроксильной группе:

 а) замещения активными металлами:

2C2H5OH + 2Na >  2C2H5ONa + H2

                                           этилат натрия

 

б) этерификация:          H2SO4, t

C2H5OH + CH3COOH > CH3COOC2H5 + H2O

                                                                  этилацетат

 

 

2) реакции идущие по гидроксильной группе:

а) гидрогалогенирование:

                                H2SO4

C2H5OH + HCl > C2H5Cl + H2O

                                                 1-хлорэтан

б) дегидратация:

внутримолекулярная:

                  H2SO4,t

C2H5OH > CH2=CH2 + H2O

                                    этилен

межмолекулярная:    H2SO4,t

C2H5OH + C2H5OH > C2H5 - O - C2H5 + H2O

                                                          диэтиловый эфир

в) окисление:

                                    Kt

C2H5OH + [O]  > CH3COH + H2O

                                                  уксусный альдегид

 

 

C2H5OH + CuO > CH3COH + Cu + H2O

                                           уксусный альдегид 

 

г) горение:

 C2H5OH + 3O2 = 2CO2 + 3H2O

 

 

 

 

 

 

4,6(68 оценок)
Ответ:
zigzag19
zigzag19
11.05.2023
Альдегиды являются функциональными производными углеводородов, в структуре которых имеется группа СО (карбонильная группа). Для простых альдегидов традиционно сохраняются тривиальные (исторические) названия, производимые от названия карбоновых кислот, в которые превращаются альдегиды при окислении. Если говорить о номенклатуре ИЮПАК, то за основу принимают наиболее длинную цепь, содержащую альдегидную группу. Начало нумерации углеводородной цепи производят от атома углерода карбонильной группы (СО), который сам получает номер 1. К названию главной углеводородной цепи добавляется окончание «аль». Поскольку альдегидогруппа находится на конце цепи, то цифру 1, как правило, не пишут. Изомерия представленных соединений обусловлена изомерией углеводородного скелета. Альдегиды получают несколькими оксосинтез, гидратация алкинов, окисление и дегидрирование спиртов. Получение альдегидов из первичных спиртов требует специальных условий, поскольку образующиеся органические соединения легко окисляются в карбоновые кислоты. Альдегиды можно также синтезировать путем дегидратации соответствующих спиртов в присутствии меди. Одним из основных промышленных методов получения альдегидов является реакция оксосинтеза, которая основана на взаимодействии алкена, С0 и Н2 в присутствии катализаторов, содержащих Со, при температуре 200 градусов и давлении в 20 Мпа. Указанная реакция протекает в жидкой либо в газовой фазе по схеме: RCH=CH2 + C0 + H2 – RCH2CH2C0H + RCH(CH)3C0H. Альдегиды могут быть получены гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов. В процессе замещения атомов галогена на ОН-группы промежуточно образуется так называемый гем-диол, который неустойчив и превращается в карбоксильное соединение с отщеплением Н20.
4,6(56 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ