Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.
m(H3PO4) = 49 g N(H3PO4) = 49 / (1*3 + 31 + 16*4) = 49 / 98 = 0.5 моль
V(H2) - ?
0.5 моль х моль
2H3PO4 + 6Na → 2Na3PO4 + 3H2
2 моль 3 моль
2:0.5 = 3:x
2x = 1.5
x = 0.75
N(H2) = 0.75
V = Vm * N
V(H2) = 22.4 * 0.75 = 16.8 л
В реакции можно использовать любой метал который реагирует с ортофосфатной кислотой(таблица активности металлов и кислот)