Составьте структурные формулы следующих соединений: 1)5,5-диметилгептановая кислота.
2) 2,2-диметилпропаналь;
3) 2,3,3 триметилбутаналь;
4) пропанон;
5) 2,4 диметилпентанон 3;
6) метилэтиловый эфир;
7) этиловый эфир уксусной кислоты,
8) 2,2-диметилпропановая кислота.
В другой молекуле заменим 1 атом водорода в ароматическом ядре (в мета положении к аминогруппе) гидроксильной группой. Получим м-аминофенол. Так как мета-положения не вступают в сопряжение, то будет действовать только индуктивный эффект гидроксильной группы, но значительно ослабленный из=за удаленности ее от аминогруппы. В результате основность м-аминофенола чуть ниже, чем незамещенного анилина. Итак, основности рассмотренных анилинов изменяются в следующем порядке: N-метиланилин>анилин>м-аминофенол.
СН3-СН2-СН2-СН2-NH2+(CH3CO)2O --> CH3-COO-NH-CH2-CH2-CH2-CH3+CH3COOH
CH3COOH + СН3-СН2-СН2-СН2-NH2 ---> [СН3-СН2-СН2-СН2-NH3]CH3COO