Изменение свободной энергии Гиббса ΔG⁰ для данной реакции рассчитывается по формуле:
∆G (реакции) = ∆H(реакции) – T∆S (реакции)
1) Изменение энтальпии реакции равно разности между суммой энтальпий образования продуктов реакции и суммой энтальпий образования исходных веществ (с учетом стехиометрических коэффициентов в уравнении реакции). Используя справочник физико-химических величин определяем ∆H:
∆H⁰ (реакции) = Σ ni ∆H(прод) - Σ ni ∆H(исх.)
∆H⁰ (реакции) = 3*∆H⁰ (Н2О)(ж) – ∆H⁰ (Fe2O3) (к) = 3 ⋅ ( - 285,8) - ( - 822,0) = - 35,4 кДж
2) Находим ∆S⁰(реакции:
∆S⁰(реакции) = [2*∆S⁰ (Fe) + 3*∆S⁰(Н2О)(ж)] – [∆S⁰(Fe2O3) (к) +3*∆S⁰(Н2)(г)] = (3 ⋅ 70,1 + 2 ⋅ 2,27) - (87,0 + 3 ⋅ 130,5) = = – 213,8 Дж/К = – 0,2138 кДж/К
3) Находим ∆G:
∆G = ∆H – T*∆S = –35,4 – 298*(– 0,2138) = -35,4 + 63,7 = 28,34 кДж
Положительное значение ΔG указывает на невозможность самопроизвольного протекания данной реакции при стандартных условиях.
Сурьма — ранее 3000 до н. э.
Ртуть — ранее 1500 до н. э.
Цинк — 1300—1000 до н. э.
Сера — примерно VI век до н. э.
Элемент Год кто открыл страна
Мышьяк ~1250 год неизвестно -
Висмут ~1450 год неизвестно -
Фосфор 1669 Хенниг Бранд Германия
Кобальт 1735 Г. Брандт Швеция
Платина 1735 А. де Ульоа Испания
Никель 1751 А. Кронштедт Швеция
Водород 1766 Г. Кавендиш Великобритания
Азот 1772 Д. Резерфорд Великобритания
Кислород 1774 Дж. Пристли Великобритания
Марганец 1774 К. Шееле, Ю. Ган Швеция
Хлор 1774 К. Шееле Швеция
Барий 1774 К. Шееле, Ю. Ган Швеция
Молибден 1778 К. Шееле Швеция
Вольфрам 1781 К. Шееле Швеция
Теллур 1782 Ф. Мюллер Габсбургская монархия
Уран 1789 М. Г. Клапрот Германия
Цирконий 1789 М. Г. Клапрот Германия
Стронций 1790 А. Кроуфорд, М. Г. Клапрот Великобритания
Иттрий 1794 Ю. Гадолин Финляндия (в составе Шведского королевства)
Титан 1795 М. Г. Клапрот Германия
Хром 1797 Л. Воклен Франция
Бериллий 1798 Л. Воклен Франция
Объяснение:
сначало мы у множество на 15 на 2
15*2=30г\мольNO