3)Проверка водорода на чистоту. Для этого надо приготовить две маленькие пробирки. Надеть на газоотводную трубку прибора сухую пробирку, примерно через 5 секунд медленно снять ее, закрыв отверстие пробирки большим пальцем, и поставить на ее место вторую пробирку. Держа пробирку с водородом отверстием вниз, поднести ее к пламени зажженной горелки. Отнять палец и, чуть наклонив, быстро внести отверстие пробирки в пламя горелки. Следующую пробу проводят со второй пробиркой. * Почему? Проверку проводят до тех пор, пока проба водорода не будет загораться почти без звука.
2)так как водород огнеопасен его перестали использовать и заменили алюминием
1) водород ом наполняли стратостаты так как он самый лёгкий газ
Объяснение:
Вариант 1
Часть А.
1. Уравнение окислительно-восстановительной реакции
2CuOH = Cu2O + H2O
CaO + CO2 = CaCO3
Na2O + HI = NaI + H2O
2Al + 3S = Al2O3 уравнение ОВР
2. Коэффициент перед кислородом в окислительно-восстановительной реакции, схема которой
2KClO3 → 2KCl + 3O2 , равен: 3
1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
3. Только окислительные свойства проявляет: фтор
водород
кислород
фтор
хлор
4. Процесс окисления показан схемой: 2) N-3 → N+2
1) N0 → N-3 ; 3) N+4 → N+2 ;
2) N-3 → N+2 ; 4) N+3 → N+2
5. Сера – простое вещество – проявляет свойства восстановителя в реакции, уравнение которой: H2 + S = H2S
2Al + 3S = Al2S3
5S + 2P = P2S5
S + O2 = SO2
H2 + S = H2S
Часть Б.
Установите соответствие между уравнением реакции и веществом, которое является в ней окислителем.
Уравнение реакции Вещество-окислитель
1) H2
А) 2NO + O2 = 2NO2 2) NO
Б) 2Na + H2 = 2NaH 3) Na
4) O2 ответ: А) 4) ; Б) 1)
Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь
Объяснение:
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь. Таким образом, если мы представим два атома углерода и разместим их на плоскости, σ-связь будет расположена на плоскости, а π-связь будет распологаться выше и ниже плоскости (если Вы плохо представляете себе, о чём идёт речь, обратитесь к разделу химические связи).
ГИБРИДИЗАЦИЯ
В алкенах имеет место sp2-гибридизация, для которой угол H-C-H составляет 120 градусов, а длина связи C=C равна 0,134 нм.
СТРОЕНИЕ
Из наличия π-связи следует, и подтверждается экспериментально, что:
По своему строению, двойная связь в молекулах алкенов более восприимчива к внешнему воздействию, нежели обычная σ-связь
Двойная связь делает невозможным вращение вокруг σ-связи, откуда следует наличие изомеров, данные изомеры называются цис- и транс-
π-связь менее прочна, чем σ-связь, поскольку электроны находятся дальше от центров атомов
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Физические свойства алкенов схожи с физическими свойствами алканов. Алкены, имеющие до пяти атомов углерода, находятся в газообразном состоянии при нормальных условиях. Молекулы с содержанием от шести до 16 атомов углерода находятся в жидком состоянии и от 17 атомов углерода - алкены находятся в твёрдом состоянии при нормальных условиях.
Температура кипения алкенов в среднем увеличивается на 30 градусов на каждую CH2-группу, как и у алканов, ответвления снижают температуру кипения вещества.
Наличие π-связи делает олефины слаборастворимыми в воде, что обуславливает их небольшую полярность. Алкены - неполярные вещества и растворяются в неполярных растворителях и слабо полярных растворителях.
Плотность алкенов выше, чем у алканов, но ниже чем у воды
ИЗОМЕРИЯ
Изомерия углеродного скелета: 1-бутен и 2-метилпропен
Изомерия положения двойной связи: 1-бутен и 2-бутен
Межклассовая изомерия: 1-бутен и циклобутан
РЕАКЦИИ
Характерные реакции алкенов - реакции присоединения, π-связь разрывается и образовавшиеся электроны охотно принимают новый элемент. Наличие π-связи означает большее количество энергии, поэтому, как правило, реакции присоединения носят экзотермический характер, т.е. протекают с выделением тепла.
РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНВОДОРОДОВ
Галогенводороды легко присоединяются к двойной связи алкенов, формируя галогеналкилы. Галогенводороды смешивают с уксусной кислотой, либо напрямую, в газообразном состоянии, смешивают с алкеном. Для рассмотрения механизма реакции, необходимо знать правило Марковникова.