М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
kuznetsovapoli
kuznetsovapoli
26.02.2020 21:09 •  Химия

Згубна дія фенолу. методи очищення фенолу. реферат

👇
Ответ:
Sonta0004
Sonta0004
26.02.2020
Поняття про феноли Феноли – ароматичні сполуки, в яких присутні гідроксогрупи, які безпосередньо зв'язані з атомами карбону ароматичного кільця. Цим вони відрізняються від ароматичних спиртів, гідроксогрупа яких зв'язана з атомом карбону бокового ланцюга.   фенол (оксибензен) ароматичний спирт Свою назву «феноли» як клас сполук і перший його представник одержали від старої назви бензену «фен» і суфіксу «-ол». Феноли класифікують, як спирти, за числом гірдоксогруп на одноатомні, двохатомні, трьохатомні та багатоатомні. Крім того, вони поділяються за числом конденсованих бензольних ядер в арильному радикалі на феноли, нафтоли, оксиантрацени і т. д. 2. Фізичні властивості фенолів За звичайних умов феноли в основному безбарвні кристалічні речовини (лише деякі ізомери – рідини). Леткі з парами води, мають характерні запахи. Добре розчиняються в спирті, ефірі, бензолі. У воді розчиняються тільки нижчі феноли.Феноли отруйні, на шкірі утворюють опіки; наділені антисептичними властивостями.Фенол (оксибензол, карболова кислота або фенол звичайний) – кристалічна речовина, розчинна у воді у співвідношенні 1: 15. Його водний розчин називається карболовою кислотою (від лат. «карбо» – вугілля), має кислотні властивості. Має характерний запах, змішується в будь-яких співвідношеннях зі спиртом, ефіром, гліцерином, бензолом. Температура плавлення +43°С; під час зберігання він поступово окиснюється киснем повітря і набуває рожевого забарвлення. 3. Будова молекули фенолу Присутність гідроксогрупи в молекулі ароматичної сполуки, безпосередньо зв'язаної з бензольним кільцем, викликає взаємний їх вплив (у результаті спряження), що відображається на властивостях і гідроксилу, і бензольного ядра.Під впливом π-електронної хмари ядра Н-О-зв'язок в гідроксогрупі послаблюється, і гідроген стає дуже рухливим. Електронна ж хмара Оксигену впливає на ароматичний π-електронний секстет і викликає перерозподіл електронної густини по всій молекулі. Електронна хмара ядра відштовхується від атома Карбону, з яким зв'язаний Оксиген. Тому у атомів Карбону, що знаходяться в орто- і пара-положеннях, електронна густина збільшується, а в мета-положеннях зменшується, як показано на схемі:Властивості фенолів відрізняються від властивостей ароматичних та інших спиртів. Хімічні властивості фенолу визначаються реакційноздатною гідроксогрупою і активізованим бензольним ядром. 4. Хімічні властивості фенолу А. Властивості, зв'язані з гідроксогрупою.- Взаємодія з лужними металами- Взаємодія розчину фенолу у воді з розчином NaOH.Методика проведення експерименту.1) В одну з пробірок наливаємо 1 мл розчину NaOH, додаємо 1-2 краплі фенолфталеїну гаємо появу малинового кольору.2) Додаємо розчину фенолу у воді до знебарвлення розчину.Висновок. Розчин лугу вступає в реакцію нейтралізації з карболовою кислотою (водним розчином фенолу).Рівняння реакції: Оскільки можлива вищевказана реакція, то можна зробити висновок, що карболова кислота слабша вугільної (карбонатної).- Взаємодія зі спиртами: Етери фенолів частіше добувають при взаємодії галогеналкілів з фенолятами. Взаємодія з кислотами (відбувається з малим виходом продукту реакції, тобто естеру). - При нагріванні фенолів з цинковим пилом вони відновлюються до відповідного ароматичного вуглеводню:  - Взаємодія фенолу з ферум (ІІІ) хлоридом свіжовиготовленим.(Проведення експерименту.)- Окиснення. Феноли окиснюються навіть киснем повітря (процес відбувається повільно) з утворенням вільних феноксильних радикалів С6Н5О- які потім окиснюються до ароматичних кетонів та інших сполук. Тому фенол під час зберігання може рожевіти.- Реакція поліконденсації фенолів з альдегідами буде розглянута в темі «Хімічні властивості альдегідів». Реакція лежить в основі синтезу фенолформальдегідних смол, пластмас. 5. Застосування фенолу. Напрями застосування фенолу показати на схемі: 6. Охорона довкілля від промислових відходів, що містять фенол Причини нестабільності охорони довкілля від промислових відходів, що містять фенол.1. Фенол вбиває не лише шкідливі мікроорганізми, а й згубно діє на флору і фауну.2. Фенол, як і багато інших органічних забруднювачів викликають різноманітні захворювання рослин і тварин, у тому числі сприяє виникненню онкологічних захворювань водних тварин.Методи боротьби з промисловими відходами, що містять фенол.Підведення підсумків роботи в групах з вищевказаної проблеми:1. Замкнені безвідходні виробництва.2. Гази, що містять фенол, піддавати каталітичному окисненню.3. Видалення фенолу з розчинів з використанням розчинників.4. Біохімічні методи очищення.5. Обробка озоном.
4,5(31 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:

В исх-м р-ре нах-сь 200*0.05=10 г CuCl2, значит при уменьшении МАССОВОЙ ДОЛИ в 5 раз она сос-т 0.05/5=0.01, а CuCl2 останется 200*0.01=2 г, след-но израсходовалось на р-ию с Zn 10-2=8 г; по ур-ю CuCl2+Zn=Cu+ZnCl2 находим массу цинка=(8*65)/135=3.85 г и массу ZnCl2=(8*136)/135=8.06 г.

Проверка: М. д. CuCl2 после р-ии=(10-8)/(200-8+8.06)=0.009997=0.01, что соот-т условию.

P.S. Такие задачи могут оказаться сложнее, чем кажется на первый взгляд из-за того, что м. д. раств-го в-ва меняется в зависимости от 2 факторов: 1) уменьшение массы раств-го в-ва (расх-ся в р-ии) , что отражается в числителе при расчете м. д. и 2) изменение массы р-ра (уменьшение за счет расхода раств-го в-ва и увеличение за счет перехода в р-р пол-ся в р-ии соли/солей металла-заместителя) , что отражается в знаменателе.

4,5(34 оценок)
Ответ:
ушкаа
ушкаа
26.02.2020

работы и открытия Вюрца:

1849г-   получил метиламин и этиламин — простейшие представители ряда жирных аминов.

1855 г -  Вюрц предложил общий позже названный именем Вюрца) синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды

. 1856г -  Вюрц синтезировал этиленгликоль — первый из двухатомных спиртов, или гликолей.

1859 г — этиленхлоргидрин и при обработке его едким кали — окись этилена, которая послужила Вюрцу исходным продуктом для синтеза аминоспиртов, холина (1867) и нейрина (1869).

1867г- Вюрц сплавлением бензолсульфокислоты с едкой щёлочью получил фенол (карболовую кислоту).

 1872г-  Вюрц описал альдольную конденсацию.

Объяснение:

4,7(23 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ