На Земле первая термоядерная реакция была осуществлена при взрыве водородной бомбы 12 августа 1953 года на Семипалатинском полигоне. «Ее отцом» стал академик Андрей Дмитриевич Сахаров, трижды удостоенный звания Героя Социалистического Труда за разработку термоядерного оружия. Высокую температуру, необходимую для начала термоядерной реакции, в водородной бомбе получали в результате взрыва входящей в ее состав атомной бомбы, играющей роль детонатора. Термоядерные реакции, происходящие при взрывах водородных бомб, являются неуправляемыми.
Объяснение: Вроде так)
Ненасыщенные углеводороды – это углеводороды, молекулы которых имеют меньшее число атомов водорода, чем насыщенные. Особенности непредельных углеводородов, поэтому когда они вступают в реакцию, они являюстя слабыми по стркутуре, и происходит реакция разложения.
Плюс углеводороды образуют газ, это тоже следует учитывать, так как газ реакции разложения.
Объяснение:
Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах которых имеются атомы углерода, которые связаны между собой двойными или тройными связями.
1) первыми представителями гомологических рядов непредельных углеводородов являются этилен (с двойной связью) и ацетилен (с тройной связью); б) двойная связь изображается двумя одинаковыми черточками, но при этом учитывается их неравноценность;
4) Особенность тройной связи ацетилена и его гомологов: из электронного строения видно, что кратные связи (двойные и тройные) сравнительно легко (легче, чем одинарные) разрываются при химическом взаимодействии. Гомологические ряды непредельных углеводородов и их особенности: 1) соединения гомологического ряда этилена выражаются общей формулой СnН2n; 2) названия гомологов по рациональной номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончаний (-ан на – илен); 3) по заместительной номенклатуре названия этиленовых углеводородов производятся от названий предельных углеводородов при замене окончаний – ан на – ен (-ен – двойная связь). Общее международное название этиленовых углеводородов – алкены.
5) название ацетиленовых углеводородов по заместительной номенклатуре производятся от названий предельных углеводородов при замене окончаний – ан на – ин.
2) Гидроксильная группа "искажает" пи-электронное облако бензольного ядра так, что связи С-Н в положениях 2, 4 и 6 ослабевают, и атомы водорода легко могут быть замещены на галоген