_ _ _ _ _ _ _ _ _ MgCO3 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > и по катиону, и по аниону (совместный гидролиз)
~по катиону: MgCO3 <=> Mg(+2) + CO3(-2)
Mg(+2) + CO3(-2) + HOH <=> MgOH(+) + CO3(-2) + H(+)
MgCO3 + HOH <=> Mg(OH)CO2 + H2CO3
~по аниону: MgCO3 <=> Mg(+2) + CO3(-2)
HOH <=> H(+) + OH(-)
CO3(-2) + HOH <=> OH(-) + HCO3(-)
MgCO3 + HOH <=> NaOH + NaHCO3
• pH среды > среда нейтральная (pH=7)
( H2CO3 - слабая кислота
Mg(OH)2 - слабое основание )
_ _ _ _ _ _ _ _ _ CaSO4 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > не гидролизуется
CaSO4 <=> Ca(+2) + SO4(-2)
Ca(+2) + SO4(-2) + HOH <=> Ca(+2) + SO4(-2) + H2O
• pH среды > среда нейтральная (pH=7)
H2SO4 - сильная кислота
Ca(OH)2 - сильное основание
_ _ _ _ _ _ _ _ _ K3PO4 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > по аниону
~по аниону: K3PO4 <=> 3K(+) + PO4(-3)
HOH <=> H(+) + OH(-)
PO4(-3) + HOH <=> OH(-) + H2PO4(-2)
K3PO4 + 2HOH <=> 2KOH + KH2PO4
• pH среды > среда щелочная (pH>7)
( H3PO4 - слабая кислота
KOH - сильное основание )
_ _ _ _ _ _ _ _ _ Li2CO3 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > по аниону
~по аниону: Li2CO3 <=> 2Li(+) + CO3(-2)
HOH <=> H(+) + OH(-)
CO3(-2) + HOH <=> OH(-) + HCO3(-)
Li2CO3 + HOH <=> LiOH + LiHCO3
• pH среды > щелочная среда (pH>7)
( H2CO3 - слабая кислота
LiOH - сильное основание )
_ _ _ _ _ _ _ _ _ BaSO3 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > по аниону
~по аниону: BaSO3 <=> Ba(+2) + SO3(-2)
HOH <=> H(+) + OH(-)
SO3(-2) + HOH <=> OH(-) + HSO3(-)
2BaSO3 + 2HOH <=> Ba(OH)2 + Ba(HSO3)2
• pH среды > среда щелочная (pH>7)
( H2SO3 - слабая кислота
Ba(OH)2 - сильное основание )
_ _ _ _ _ _ _ _ _ CaClO4 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > не гидролизуется
CaClO4 <=> Ca(+2) + ClO4(-2)
Ca(+2) + ClO4(-2) + HOH <=> Ca(+2) + ClO4(-2) + H2O
• pH среды > среда нейтральная (pH=7)
( HClO4 - сильная кислота
Ca(OH)2 - сильное основание )
_ _ _ _ _ _ _ _ _ Fe2(SO4)3 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > по катиону
~по катиону: Fe2(SO4)3 <=> 2Fe(+3) + 3SO4(-2)
2Fe(+3) + 3SO4(-2) + HOH <=> FeOH(+2) + 3SO4(-2) + H(+)
2Fe(+3) + HOH <=> FeOH(+2) + H(+)
Fe2(SO4)3 + 2HOH <=> 2Fe(OH)SO3 + H2SO4
• pH среды > среда кислая (pH<7)
( H2SO4 - сильная кислота
Fe(OH)3 - слабое основание )
_ _ _ _ _ _ _ _ _ MnCr2O7 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > по катиону
~по катиону: MnCr2O7 <=> Mn(+2) + Cr2O7(-2)
Mn(+2) + Cr2O7(-2) + HOH <=> MnOH(+) + Cr2O7(-2) + H(+)
Mn(+2) + HOH <=> MnOH(+) + H(+)
MnCr2O7 + HOH <=> Mn(OH)Cr2O6 + HCr2O
• pH среды > среда кислая (pH<7)
( HCr2O7 - сильная кислота
Mn(OH)2 - слабое основание )
_ _ _ _ _ _ _ _ _ K2SO3 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > по аниону
~по аниону: K2SO3 <=> 2K(+) + SO3(-2)
HOH <=> H(+) + OH(-)
SO3(-2) + HOH <=> OH(-) + HSO3(-)
K2SO3 + HOH <=> KOH + KHSO3
• pH среды > среда щелочная (pH>7)
( H2SO3 - слабая кислота
KOH - сильное основание )
_ _ _ _ _ _ _ _ _ NiSO4 _ _ _ _ _ _ _ _
• тип гидролиза > по катиону
~по катиону: NiSO4 <=> Ni(+2) + SO4(-2)
Ni(+2) + SO4(-2) + HOH <=> NiOH(+) + SO4(-2) + H(+)
Ni(+2) + HOH <=> NiOH(+) + H(+)
NiSO4 + HOH <=> Ni(OH)SO3 + HSO4
• pH среды > среда кислая (pH<7)
( H2SO4 - сильная кислота
Ni(OH)2 - слабое основание )
Объяснение:
Rb – рубидий
1. Открытие металла. Кем? Когда? Откуда произошло название?
Честь открытия химического элемента рубидий принадлежит двум немецким ученым – химику Роберту Бунзену и физику Густаву Кирхгофу, авторам спектроскопического метода изучения состава вещества. После того, как в 1860 году применение спектрального анализа привело к открытию цезия, ученые продолжили исследования, и уже в следующем году при изучении спектра минерала лепидолита ими были обнаружены две неотождествленные линии темно-красного цвета. Именно благодаря характерному оттенку наиболее сильных спектральных линий, по которым удалось установить существование неизвестного ранее элемента, он и получил свое название: слово rubidus переводится с латыни как «багровый, темно-красный». -
2. Содержание в земной коре, в %.
Содержание рубидия в земной коре составляет 7,8⋅10−3%, что примерно равно суммарному содержанию никеля, меди и цинка. По распространённости в земной коре рубидий находится примерно на 20-м месте, однако в природе он находится в рассеянном состоянии.
10. Минералы, содержащие рубидий (лепидолит, циннвальдит, поллуцит, амазонит), находятся на территории Германии, Чехии, Словакии, Намибии, Зимбабве, Туркмении и других странах. Большую часть добываемого рубидия получают как побочный продукт при производстве лития из лепидолита.
3. Перечислить с какими химическими элементами реагирует.
Обладает всеми свойствами щелочных металлов к которым относится.
На воздухе этот металл ввиду своей исключительной реакционной активности окисляется бурно, с воспламенением (пламя имеет фиолетово-розоватый цвет); в ходе реакции образуются надпероксид и пероксид рубидия, проявляющие свойства сильных окислителей: Rb + O2 → RbO2. 2Rb + O2 → Rb2O2.
Рубидий – химический элемент также непосредственно реагировать со многими неметаллами – с фосфором, водородом, углеродом, кремнием, с галогенами
4. Перечислить в каких странах (городах) добывают.
Мировое производство этого металла ничтожно, всего несколько десятков килограммов в год.
5. Применение (3-5 примеров).
В медицине изотоп рубидия с специального оборудования увидеть «узкие места» в кровеносных сосудах.
Mr серебра (Ag) = 108 г/моль.