лемент хром расположен в четвертом периоде и побочной подгруппе VI группы Периодической системы. Атом хрома имеет электронную конфигурацию . Обратите внимание на провал электрона: подобно другим элементам шестой группы в соединениях хром проявляет максимальную степень окисления +6, однако наиболее устойчив в более низкой степени окисления +3.
Элемент хром был обнаружен в природном минерале в конце XVIII века. Тогда же были получены его соли, яркая и разнообразная окраска которых и объясняет данное элементу название – оно происходит от греческого слова "chroma" - цвет, краска.
Нахождение в природе и получение
В природе встречается преимущественно в виде двойного оксида – хромистого железняка , переработкой которого и получают металл. Восстановление хромистого железняка углем в электрических дуговых печах приводит к феррохрому – сплаву железа и хрома:
Объяснение:
1)б
2)в
3)в
4)в
5)б
6)б
7)б
8)в
9)в
10)г
11.Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле гидроксильной группы и бензольного ядра, которые взаимно влияют друг на друга. Наличие гидроксильной группы предопределяет сходство фенола со спиртами. Влияние бензольного ядра на гидроксильную группу обусловливает большую (ударение на о) подвижность ее водородного атома. Поэтому фенол, в отличие от спиртов, реагирует со щелочами, то есть обладает свойствами слабых кислот. Его иногда называют карболовой кислотой.
12. 1)С6Н6 + Сl2 = C6H5Cl (Х) + HCl
бензол хлор хлорбензол соляная кислота
2)C6H5Cl + NaOH = C6H5OH (Y) + NaCl
хлорбензол гидроксид натрия фенол хлорид натрия
3) C6H5OH + 3 NaOH = 2,4,6 - тринитрофенол (пикриновая кислота)(Z) + 3H2O
фенол гидроксид натрия вода
P.S Структурную Формулу пикриновой кислоты найдите в источниках, так как нет возможности здесь ее отобразить.
13. 1) С3Н7ОН пропанол (спирт)
С4Н10 - бутан (предельный углеводород, алкан)
С6Н5ОН - гидроксибензол (класс - фенолы)
Замещения реакция
SO3 + H2O = H2SO4 серная кислота
Присоединения реакция
2CO + O2 = 2CO2 углекислый газ
Присоединения реакция