Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
эту формулу могут иметь спирты и простые эфиры
С6Н13ОН - гексанол-1 СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2ОН
С4Н9-О-С2Н5 этилбутиловый эфир СН3-СН2-СН2-СН2-О-СН2-СН3
гомологи:
гептанол-1 СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2ОН
метилбутиловый эфир СН3-СН2-СН2-СН2-О-СН3
изомеры:
углеродного скелета:
3-метилпентанол-1 СН3-СН2-СН (СН3)-СН2-СН2ОН
этил-изобутиловый эфир СН3-СН (СН3)-СН2-О-СН2-СН3
положения функциональной группы:
гексанол-2 СН3-СН2-СН2-СН2-СНОН-СН3
дипропиловый эфир СН3-СН2-СН2-О-СН2-СН2-СН3
межклассовые изомеры - гексанол и этилбутиловый эфир
2Сa + O2 -> 2CaO
CaCO3 -> CaO + CO2
2Ca(NO3)2 -> 2CaO + 4NO2 + O2