Тема: Контрольная работа по теме «Кислородсодержащие органические соединения».
Вариант №1.
1.Приведите уравнения реакций, удовлетворяющих следующей схеме превращений:
С2Н2С2Н6---С2Н5ОНСН3СОН---СН3СООН---СН3—СОО-СН3.
2.Почему муравьиная кислота, единственная среди одноосновных предельных карбоновых
кислот, вступает в реакцию «серебряного зеркала»?
1
Напишите в ионном виде (где возможно) уравнения реакций:
Fe(OH)3 + CH3COOH=
CH3COOH + C2H5OH=
K2CO3 + HCOOH=
2
По названиям построить формулы веществ:
Этановая кислота, 2-метил бутановая кислота, пентаналь, гексаналь, 2,3-диметил
октаналь, метиловый эфир уксусной кислоты.
3
Задача. На 100 г. пропановой кислоты подействовали 160 г. брома. Определите
массу бромпроизводного, если выход продукта реакции составляет 95%.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.