Гидрирование-это реакция присоединения Н2 к органическим соединениям
Она характерна для
Для веществ с двойными и тройными связями
СН2=СН-СН2-СН3+Н2->
СН3-СН2-СН2-СН3
У бутена-1 двойная связь разорвалась, и к атомам С прикрепились водороды) получили бутан
Если гидрированию подвергнем алкины, то получим алкены(если Н2 мало) или алканы(если водорода много)
СН≡С-СН3+Н2->СН2=СН-СН3 (пропин-1->пропен-1)
СН≡С-СН3+2Н2->СН3-СН2-СН3
(пропин-1->пропан)
Для альдегидов и кетонов
Если гидрируем альдегид получим первичный спирт, если кетон-вторичный
СН3-СНО+Н2->СН3-СН2-ОН
(ацетальдегид->этанол)
СН3-СО-СН3+Н2->СН3-СН(ОН)-СН3
(ацетон - >пропанол-2)
Все эти реакции идут при 400 градусах и катализоторе Ni
по сколько примеров нужно?
ну вот смотри,1 класс-кислоты.Открываешь таблицу расстворимости,у кислот на 1-ом месте H(водород) прописаны сверху по горизонтали,а на 2-ом месте кислотный остаток,они прописаны сверху вниз,со 2 строчки к примеру-HCl,H2SO4,HNO3
затем идут основания-у оснований на первом месте металл(1-3 группа в таблице Менделеева и все побочные группы) а на втором месте гидроксогруппа OH. например:LIOH,KOH(расстворимые) Mg(OH)2(не расстворимая)
дальше идут соли,на первом месте-металл,на втором,кислотный остаток
например:KCl,NaNO3,(расстворимые) CuSO4(нерасстворимая в воде соль)
C(NaOH) = 2 M.
Объяснение:
V(p) = 50 / 1000 = 0,05 л
n(NaOH) = 4 / 40 = 0,1 моль
С(NaOH) = 0,1 / 0,05 = 2 моль/л.