М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
lordczar95
lordczar95
07.03.2021 02:22 •  Химия

Правильно ли протекла реакция или нет, если где-то есть ошибки, напишите как тогда должна пройти данная реакция гидроксид калия + оксид серы(IV) —> k2so3 + h2o

гидроксид кальция + серная кислота —> caso4 + h2o

гидроксид кальция + сернистая кислота —> caso3 + h2o

гидроксид калия + сероводородная кислота —> k2so4 + h2o

гидроксид калия + оксид серы(VI) —> k2s + h2o

👇
Ответ:
Кек11111111118
Кек11111111118
07.03.2021

Объяснение:

2KOH + SO2 = K2SO3 + H2O

Ca(OH)2 + H2SO4 = CaSO4 + 2H2O

Ca(OH)2 + H2SO3 = CaSO3 + 2H2O

2KOH + H2S = K2S + 2H2O

2KOH + SO3 = K2SO4 + H2O

4,4(81 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
kamila285
kamila285
07.03.2021
Находим массу   29*45=1305
Находим массу углерода: 22,4-12г С
                                            1,12---хгр     х=1,12*12/22,4= 0,6 гр

находим массу водорода: 18-2 гр Н
                                            0,9- х               х=0,9*2/18  =   0,1 гр
 Находим массу кислорода  1,5-(0,6+0,1)=0,8

 
Находим индексы: С 0,6/12=  0,05                1                    
                               Н   0,1/1  =  0,1      0,05    2
                               О   0,8/16=0,05                 1
                         простейшая формула     СН2О масса 12+2+16=30
находим индексы
1305/30,=43,5 так быть не должно
 я считаю , что тплотность по воздуху  ошибочна 
4,6(56 оценок)
Ответ:
WhiteBear2003
WhiteBear2003
07.03.2021
Пирокатехин
Синонимы:
катехол
о-дигидроксибензол
пирокатехол
Внешний вид:
бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)
Молекулярная масса (в а. е. м.) : 110,12
Температура плавления (в °C): 105
Температура кипения (в °C): 245,9
Растворимость (в г/100 г или характеристика) :
ацетон: хорошо растворим
бензол: растворим
вода: 45,1 (20°C)
диэтиловый эфир: растворим
тетрахлорметан: растворим
хлороформ: растворим
этанол: хорошо растворим
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)
К раствору 122 г (1 мол. ) чистого салицилового альдегида (примечание 1) в 1000 мл 1 н. раствора едкого натра добавляют при комнатной температуре 1420 г (1,2 мол. ) 3%-ной перекиси водорода. Смесь слегка темнеет, и температура повышается до 45— 50°. Раствор оставляют стоять 15—20 час, после чего прибавляют несколько капель уксусной кислоты для нейтрализации избытка щелочи; затем раствор упаривают в вакууме досуха на водяной бане.
Оставшийся сухой осадок хорошо измельчают и нагревают почти до кипения с 500 мл толуола; затем смесь выливают на складчатый фильтр экстракционного аппарата и экстрагируют кипящим толуолом в течение 5 часов. Толуольный раствор охлаждают и сливают с выпавшего пирокатехина. Нерастворимый осадок вновь растирают и экстрагируют в том же аппарате ранее слитым толуолом. В результате двух экстракций получают 70—76 г светло-коричневых пластинок с т. пл. 104°. Этот продукт достаточно чист для большинства целей. После отгонки толуола из маточного раствора получают еще 6—12 г пирокатехина. Для получения совершенно чистого продукта неочищенный пирокатехин перегоняют в вакууме, причем он нацело переходит при 119—121 С/10 мм (или 113—115°/8 мм) ; перегнанный продукт перекристаллизовывают из 5-кратного количества (по весу) толуола. Таким путем получают бесцветные пластинки с т. пл. 104—105°. Выход очищенного продукта: 76—80 г (69—73% теоретич. ; примечание 2).
Примечания:
1. В случае применения технического салицилового альдегида (не очищенного через бисульфитное соединение) получают значительно меньший выход (50% или еще меньше) .
2. Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдегидам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто- или пара-положении; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон.
3. Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен.
4,4(95 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ