М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Evelinahomytova
Evelinahomytova
21.06.2020 20:28 •  Химия

Дописать уравнения реакций: n2o5+h2o fe2o3+hcio4 zno+ na2o fe3o4+h2so4 li2o+sio2 al2o3+naoh li2o3+h2o no2+h2o

👇
Ответ:
Клеу
Клеу
21.06.2020

N₂O₅+H₂O=2HNO₃

Fe₂O₃+6HCIO₄=2Fe(ClO₄)₃+3H₂O

ZnO+ Na₂O=Na₂ZnO₂

2Fe₃O₄+10H₂SO₄(конц.)= 3Fe₂(SO₄)₃+10H₂O+SO₂↑

Li₂O+SiO₂=Li₂SiO₃

Al₂O₃+2NaOH=2NaAlO₂+H₂O (при сплавлении)

Al₂O₃+2NaOH+3H₂O=2Na[Al(OH)₄] (в растворе)

Li₂O+H₂O=2LiOH

2NO₂+H₂O=2HNO₃+N₂O₃(при пропускании через холодную воду)

3NO₂+H₂O=2HNO₃+NO(при пропускании через горячую воду)

4,5(94 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
АняЕнот
АняЕнот
21.06.2020

Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.

Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.

4,6(27 оценок)
Ответ:
znani5
znani5
21.06.2020

Для альдегидов часто используют тривиальные названия, например формальдегид Н2С=О. По международной номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание -аль к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи.

Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, например метилэтилкетон СН3-СО-СН2-СН3. По международной номенклатуре: к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. Нумерацию начинают с ближайшего к карбонильной группе конца цепи, например: метилэтилкетон — это то же самое, что бутанон-2.

Физические свойства. Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поскольку в их молекулах нет атомом водорода с положительным зарядом. По этой причине температуры кипения альдегидов и кетонов значительно ниже, чем соответствующих спиртов. Низшие альдегиды и кетоны —легкокипящие жидкости (формальдегид — газ) с резким запахом, хорошо растворимы в воде.

4,6(10 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ