Из-за наличия сильно поляризованной гидроксо группы. За счет отсутствия у атома водорода внутренних электронных оболочек делает его орбиталь 1s частично вакантной. Это создает возможным перекрывания орбитали почти ,не имеющей электронной плотности,водорода с sp3 орбиталью атома кислорода на котором будет распологаться неподеленная электронная пара. Связь,имеющая здесь доноро-акцепторный характер называется водородной. Из всего этого следует то,что благодаря межмолекулярным силам водородных связей спирты асссоциироваться и с водой,и между собой. Поэтому в гомологическом ряду спиртов нет газов.
Я немного ограничен в плане структурных формул, так что на словах. > 3-метилбутанол-2; Это спирт с радикалом СН3 СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3 Из гомологов Вы можете убирать и добавлять по 1-2 группе (CH2) из соединения, таким образом получив 4 гомолога. Например, у вас СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3, просто уменьшаем(увеличиваем) кол-во групп(СН2) не трогая положения ОН Из изомеров просто меняем положение ОН, либо Метила(можно даже поставить в начало, либо конец) 3-метилбутаналь; Это альдегид с формулой СН3-СН2-СН(СН3 вниз)СН=О Для получения гомологов также прибавляем(уменьшаем) кол-во групп СН2 Изомеры получаются путём перестановки кислорода и радикала СН3 Связи сохраняем, меняем лишь цифру положения в соединении. Отсчёт ведётся с того края, к которому бляже О с двойной связью, это касается и спирта, только в отношении положения ОН
1)2HCL+Mg=MgCL2+H2
Mg(0)-2e=Mg(+2) в-ль
2H(+)+2e=H2(0) ок-ль
2)2AL+3CL2=2ALCL3
Al(0)-3e=Al(+3) в-ль
Cl2(0)+2e=2Cl(-) ок-ль
3)CuO+H2=Cu+H2O
Сu(+2)+2e=Cu(0) ок-ль
H2(0)-2e=2H(+) в-ль
4)Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2+2H2O
Cu(0)-2e=Cu(+2) в-ль
N(+5)+1e=N(+4) ок-ль
В последнем уравнении можно использовать метод полуреакций (для азота)
NO3(-)+2H(+)+1e=NO2(0)+H2O(0)
В скобочках степени окисления